알프람정 부작용 효능효과 주의사항(술 지속시간)

알프람정은 불안장애 치료, 우울증에 수반되는 불안, 공황장애 등에 사용할 수 있는 약이다. 이번 포스팅에서는 알프람정의 부작용 효능효과 주의사항(술 지속시간)에 대해 자세히 알아보는 글을 써보겠다. 알프람정에 대해 궁금해서 들어오신 분들이 많은 정보를 얻고 가시길 바란다.

 

알프람정 0.25mg

알프람정 0.5mg

 

알프람정 기본정보

알프람정의 기본정보는 다음과 같다.

구분 : 전문의약품

식별문자 : A

분류 : 정신신경용제

제조 업체명 : 환인제약

임산부 금기등급 : 2등급 - 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용

보험코드 : 657203960

저장방법 : 실온(1~30도)보관, 차광기밀용기

성상 : 노랑색의 타원형 정제

성분 : 알프람졸람(미분화) 0.125mg

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알프람정 효능효과

알프람정의 효능효과는 다음과 같다.

1. 공황장애
2. 정신신체장애(과민성대장증후군, 자율신경실조증, 위 십이지장궤양)에서의 불안, 우울, 긴장, 수면장애
3. 우울증에 수반하는 불안
4. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화

 

 

알프람정 용법용량

알프람정의 용법용량은 다음과 같다.

최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다.

-성인
1. 정신지체장애
이 약으로서 1일 1.2mg을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4mg을 최대용량으로 천천히 증량하며 3~4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4mg 1일 1~2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2mg을 최대용량으로 한다.
2. 알프라졸람으로서 1회 0.25~0.5mg을 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4mg을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25mg 1일 2~3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.
3. 공황장애
이 약으로서 0.5mg을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3~4일 간격으로 1mg이하로 증량하여 1일 평균 5~6mg을 3~4회 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일간격으로 0.5mg이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

 

 

알프람정 부작용

알프람정의 부작용은 다음과 같다.

정신계 : 우울증, 성욕증가, 신경과민, 불면증, 불안, 성욕감소, 방향감장애, 혼돈상태, 식욕감소, 약물의존, 초조, 분노, 환각, 조증, 약물남용, 과정신운동, 비정상적 사고, 적개심, 공격, 경조증

신경계 : 두통, 어지러움, 구음장애, 기억력장애, 실조, 졸림, 진정, 떨림, 기면, 과다수면증, 주의력장애, 협조장애, 평형장애, 기억상실, 근육긴장이상, 자율신경계 불균형

눈 : 시야흐림

위장관계 : 구강건조, 변비, 구역, 위장관이상

간담도 : 황달, 간기능이상, 간염

피부 및 피하조직 : 피부염, 광과민반응, 혈관부종

신장 : 요실금, 요정체

근골격계, 결합조직 및 뼈 : 근육약화

생식기계 및 유방 : 성기능 장애, 월경불순

전신 및 투여부위 : 피로, 약물금단증후군, 말초부종, 과민성

검사 : 체중감소, 체중증가, 안압상승

 

 

알프람정 주의사항

알프람정의 주의사항은 다음과 같다.

1. 경고
오남용의 위험성
알프라졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 남용에 대한 위험이 알려져있으므로, 알프라졸람을 투여중인 환자를 적절히 모니터링하여야 한다. 알프라졸람은 오용 될 수 있다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경억제제와 함께 이 약이 남용되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 알프라졸람을 처방 또는 조제시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저 용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야한다.

마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여시 위험성
마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.)
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물의존성 환자
10) 임신 후기 부인
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)
4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수 있다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있다.)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (0.5mg 제제에만 해당.)

알프람정에 대한 더 자세한 내용과 추가적인 주의사항은 아래 링크를 참고바란다.

알프람정 자세한 내용 및 추가 주의사항

 

 

알프람정 복약정보

알프람정의 복약정보는 다음과 같다.

-장기간 투여하다 투약을 중단할 경우에는 처방에 따라 점진적으로 감량한다.

-이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주한다.

-졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의한다.

-호흡기 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알린다.

-노인의 경우 넘어져서 다치는 일이 없도록 각별히 주의한다.

-임산부, 수유부는 투여전 반드시 전문가와 상의한다.

-전문가와 상의없이 다른 수면제, 진정제를 임의로 투여하지 않는다.

알프람정의 알프라졸람은 경구투여시 30분 내로 효과가 나타나며, 지속시간은 6~12시간 가량이다.